Собрано 190 000 из 190 000 рублей.

Команда фонда: Как и когда вы узнали о диагнозе?
Мама: Родился Антоша с косолапием и косорукий как написали в выписке из роддома. В один месяц мы поехали в Амурскую область на лечение и там нам поставили диагноз – “Артрогрипоз”

К.Ф.: Как сейчас обстоят дела с лечением и реабилитацией?
Мама: Антоша перенес семь операций: четыре на стопы, две на кисти и одна на левое плечо; прошли четыре курса реабилитации и нужно продолжать дальше, чтобы не наступил рецидив.

К.Ф.: Сейчас вашему ребенку требуется очередной курс реабилитации. Расскажите об этом подробнее, пожалуйста.
Мама: Нам очень нужно пройти еще один курс реабилитации, так как видны результаты. После реабилитации Антоша начал делать первые шаги и это было для нас большой радостью. С Антошей занимаются ЛФК тренер, эрготерапевт, массажист, инструктор в бассейне. Также Антон принимает жемчужные ванны и проходит процедуру фангопарафин – все это идет Антоше на пользу.

К.Ф. О чем вы мечтаете? О чем мечтает ребенок?
Мама: Я мечтаю, чтобы Антоша выздоровел: бегал, играл на площадке с другими ребятами, чтобы у него было детство и друзья. Антоша мечтает о том же.

К.Ф. Как вам удаётся справляться с особенным ребёнком?
Мама: Справляемся хорошо, он у нас молодец, старается. Сложно лишь то, что мы живем на 5 этаже без лифта и приходится поднимать Антошу на руках.

К.Ф. Если есть ещё детки, расскажите о них. Ладят ли дети между собой?
Мама: У нас еще есть дети: сын Алексей 15 лет. Он кадет МЧС. Очень хороший мальчик с добрым сердцем и любит Антошу. Дочка Мария, ей 12 лет. Она учится в 6 классе. Тоже любит Антошу. Дочка Кристина, 1,2 месяца, она обожает Антошу, а он ее.
В нашей семье все очень дружелюбные и отлично ладят между собой.

К.Ф. Антон ходит в сад или в школу? Какие у него отношения со сверстниками, с педагогами?
Мама: Антоша не ходит ни в садик ни в школу, пойдет только в этом году. Сверстники на детской площадке общаются и относятся к Антону с пониманием.

К.Ф.: Какие у него хобби или увлечения?
Мама: Наш мальчик любит собирать лего, лепить из пластилина и рисовать.

К.Ф.: Чтобы вы сказали мамам, у которых детки с диагнозом?
Мама: Мой девиз: “Никогда не опускайте руки, вперед с улыбкой несмотря на “больно” и все получится, ведь ребенок должен заряжаться от вас позитивной энергией и стремиться быть здоровым.

К.Ф.: Пожелание фонду и сборам.
Мама: Желаю команде фонда крепкого здоровья, у вас очень добрые сердца и большое, спасибо, что вы не оставляете семьи с особенными детьми и помогаете им в пути к выздоровлению. Больно видеть, как твой ребенок не может бегать, играть, веселиться как обычные дети и слышать: “мама, а почему именно я родился ребенком – инвалидом?” – в этом момент сердце кровью обливается. Я пытаюсь сделать все, чтобы он не чувствовал себя плохо, поддерживаю его на руках, когда он хочет играть в футбол, и он радуется. Его улыбка для меня все.